不過，任偉坦言：“國(guó)內(nèi)藥品目錄解決了準(zhǔn)入問題，只有目錄內(nèi)的藥品可以進(jìn)入市場(chǎng)。但要進(jìn)入各個(gè)省份就要通過招標(biāo)，現(xiàn)在按病種、按人頭付費(fèi)興起了，即使進(jìn)了目錄、中了標(biāo)、有了價(jià)格之后還不一定能用或者被用�！绷硗庥浾攉@悉，在終端定價(jià)和采購(gòu)方面，各省招標(biāo)對(duì)兒童藥落地的壁壘還沒打破。

政策鼓勵(lì)是持續(xù)不斷的，但兒童藥立法還沒實(shí)現(xiàn)。在我國(guó)最重要的兩部藥品法律《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》中，均未對(duì)兒童用藥提出特殊規(guī)定。但在國(guó)際上，如冰島、挪威、奧地利等國(guó)家對(duì)兒童患者的權(quán)利作出了特別規(guī)定。

“我們希望種種激勵(lì)可以從立法層面進(jìn)行推廣，而不僅限于政策層面的探討。對(duì)于仿制藥，部分兒童用藥在國(guó)外臨床試驗(yàn)有效的前提下，在國(guó)內(nèi)的審批還需要進(jìn)一步簡(jiǎn)便�！崩詈葱壅f。